向樣品管內連續通入一定比例的載氣（He）和吸附質氣體（N2）的混合氣體，在低溫下（液氮浴）使樣品吸附平衡，升溫，使被樣品吸附的N2分子脫附出來，混合氣體濃度發生變化，被檢測器檢測，得到待測樣品吸附量；

調節載氣與吸附質氣體的比例得到不同的分壓點，反復進行上升、下降液氮杯進行吸附脫附，測得不同分壓下的吸附量；

   由于測試過程中一直有一定流速的氣體流過待測樣品，待測樣品充當類似色譜柱中吸附劑的角色，故叫動態色譜法；

在低溫（液氮?。l件下，向樣品管內通入一定量的吸附質氣體（N2），通過控制樣品管中的平衡壓力直接測得吸附分壓，通過氣體狀態方程得到該分壓點的吸附量；

通過逐漸投入吸附質氣體增大吸附平衡壓力，得到吸附等溫線；通過逐漸抽出吸附質氣體降低吸附平衡壓力，得到脫附等溫線；相對動態法，無需載氣（He），無需液氮杯反復升降；

由于待測樣品是在固定容積的樣品管中，吸附質相對動態色譜法不流動，故叫靜態容量法；

分壓5%~95%，對應孔徑范圍1.29-50nm，

比表面0.01m2/g以上

分壓0.0001%~99.6%，對應孔徑范圍0.35-500nm，

比表面0.01m2/g以上

參比法比表面，15min/3個樣品

單點BET比表面約20-30min/4個樣品，

5點BET比表面約120min/4個樣品；

單個分壓點約3-10min，

5點BET比表面約20-40min，

40個吸附脫附點約3-10小時

吸附等溫線

吸附等溫線、脫附等溫線

適合比表面分析測試，比表面分析速度快，準確度好，分辨率高，尤其針對中小比表面樣品，如電池材料、有機材料、金屬粉體等，比表面分析下限低，重復性高。由于分壓范圍低、不能測試真正的脫附等溫線等限制，不適合做孔徑分析。